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Fc受体（FcR）位于免疫细胞表面，能够结合抗体的Fc端，在调节免疫防御系统方面发挥着至关重要的作用。Fc受体还会影响治疗性抗体的疗效，因此在药物研发中备受关注。事实上，治疗性抗体的疗效不仅取决于它与靶标的结合力，还取决于它在患者血液中稳定的时间，以及抗体与Fc受体的相互作用是否能有效地引发适当的免疫反应。
随着科学技术研究不断深入，肿瘤治疗从传统的手术、放疗和化疗治疗手段逐渐进入免疫治疗时代。肿瘤细胞可以通过多种途径负向调节机体免疫应答，逃逸机体免疫监察，而肿瘤免疫治疗则是通过恢复或提高机体抗肿瘤反应，抑制或者清除肿瘤组织。与传统的治疗手段相比，肿瘤免疫治疗具有特异性强、副作用小等优点，目前已经发展了免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitor，ICI）、过继性细胞转移疗法（Adoptive Cell Transfer Therapy，ACT）、肿瘤特异性疫苗、小分子免
肿瘤细胞可以通过免疫检查点受体蛋白有效避免被免疫系统识别和杀死，因此阻断免疫检查点受体成为人类癌症的一种新的免疫疗法。目前研究最多的免疫检查点受体主要包括程序性死亡蛋白1及其配体(PD-1/PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)，伴随PD-1/PD-L1和CTLA-4相关抗体药物患者的治疗耐受、低反应或毒性显著增加等问题的出现，免疫检查点受体蛋白新靶点的寻找成为新的研究热点。淋巴细胞活化基因3（Lymphocyte-activation gene 3，LAG-3）又称为CD
G蛋白偶联受体（G-Protein Coupled Receptor，GPCR）是人类基因组中最庞大的蛋白质家族之一，广泛分布于中枢神经系统、免疫系统、心血管及视网膜等组织。作为细胞膜上的关键调节器，GPCR将外部信号传递至细胞内，参与调控机体重要的生理活动。其对多种内源性配体的响应涵盖气味、激素、神经递质等多个类别，展现出卓越的多样性。 GPCR与多种疾病密切相关，包括II型糖尿病、肥胖症、抑郁症、癌症、阿尔茨海默症等。目前，市面上约35%的药物以GPCR为靶点，使其成为备受关注的药物开
在先前的文章图片《VKEY-BIO微讲堂 |关于GPCR药物研发及解决方案（上）》中，我们介绍了GPCR的基本分类和信号通路，探讨了GPCR在人类健康和疾病治疗中的关键作用，分享了部分相关药物的情况。
信号通路研究是现代生命科学领域中非常重要的基础研究，主要由于它涉及到细胞内复杂的信息传递网络。这些信号通路控制着细胞的生长、分化和凋亡，对于维持正常生理功能和理解疾病的发生机制非常关键。因此，深入了解信号通路的调控机制不仅是基础生物学研究中的重要环节，同时还具有潜在的商业价值，如应用于药物研发和疾病治疗等多个领域。为了更好地理解信号通路的调控机制并探索潜在的治疗策略，科研人员需要准确、灵敏且可视化的工具。针对这方面的研究经过数十年的发展，萤光素酶报告基因法因其优越的性能被广泛用于信号通路研究。
自然产生的光主要来自两种系统：生物发光系统，由不同的荧光素酶和荧光素组成；光蛋白，发光发色团是蛋白质本身的一部分，发光是由蛋白质所处环境的变化触发的。目前已知的生物发光系统有40多个，其中只有11个荧光素和荧光素酶的结构被阐明。探索荧光素和荧光素酶对的机理特征以及寻找新的荧光素和荧光素酶对是一个活跃的研究领域。生物发光反应通常需要荧光素酶、荧光素底物和氧化剂（通常是分子氧），有些系统也需要ATP或NADH形式的能量。最早被阐明的荧光素结构之一是20世纪中期在萤火虫中发现的D-荧光素结构。
