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pGEM® -4Z Vector 可专门作为标准克隆载体使用，也可用于 在体外高效地合成 RNA。载体上带有来自于 pUC18 的 lac Z α- 肽和 多克隆位点区域，可以通过蓝 / 白筛选重组子。此外，紧接着多克隆 位点，载体还含有 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子。 pGEM® -3Z 和 pGEM® -4Z 载体本质上是相同的，只是SP6 和 T7 启动子的方向不同。
询价pGEM®-3Zf(+) 载体上的 β- 半乳糖苷酶的 α- 肽编码区中有 多克隆位点，多克隆位点旁边还含有SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动 子。选用合适的 E. coli 菌株( 比如JM109)，就能通过蓝/ 白筛选 的方法把 α- 肽插入失活的重组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区 域含有一些单一的限制性位点，如EcoRI, SacI, KpnI, AvaI, SmaI, BamHI, XbaI, SalI, AccI, HincII, PstI, SphI 以及HindIII。pGEM®3Zf(+)和pGEM®-3Zf(-)载体除了f1起点的方向外，其它都是一样的。 因此可以作为标准克隆载体、体外转录的模板，也可用于制备环化 ssDNA。
询价pGEM®-3Zf(+) 载体上的 β- 半乳糖苷酶的 α- 肽编码区中有 多克隆位点，多克隆位点旁边还含有SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动 子。选用合适的 E. coli 菌株( 比如JM109)，就能通过蓝/ 白筛选 的方法把 α- 肽插入失活的重组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区 域含有一些单一的限制性位点，如EcoRI, SacI, KpnI, AvaI, SmaI, BamHI, XbaI, SalI, AccI, HincII, PstI, SphI 以及HindIII。pGEM®3Zf(+)和pGEM®-3Zf(-)载体除了f1起点的方向外，其它都是一样的。 因此可以作为标准克隆载体、体外转录的模板，也可用于制备环化 ssDNA。
询价pGEM® -3Z Vector 可作为标准克隆载体使用，同时也可在体 外高效地合成 RNA。载体上带有来自于 pUC18 的 lac Z a- 肽和多克 隆位点区域，可以通过蓝/白筛选重组子。此外，紧接着多克隆位点， 载体还含有 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子。 pGEM® -3Z 和 pGEM® -4Z 载体本质上是相同的，只是 SP6 和 T7 启动子的方向不同。
询价pGEM® -11Zf(+) 和 pGEM®-11Zf(-) Vector 可以用作标准克隆载 体，并用于作体外转录的模板。这些质粒上的 β- 半乳糖苷酶的 a- 肽 编码区中有多克隆位点，紧接着多克隆位点还含有SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子。选用合适的 E. coli 菌株( 比如JM109)，就能通过 蓝 / 白筛选的方法把 a- 肽插入失活的重组克隆直接鉴别出来。多克 隆位点区域含有一些独特的限制性位点，如 SfiI, SacI, EcoRI, SalI, XhoI,BamHI, ApaI, XbaI, NotI, SphI, NsiI 和 Hind III。
询价pGEM® Express Positive Control Template(pGEM® 快速阳 性对照模板 ) 是用限制性内切酶 ScaI 将载体线性化得到的。当使用 Riboprobe® Systems 时，此阳性对照模板可用于监测体外转录反应。
询价Conventional DNA Digest Markers ( 常规DNA 消化Marker) 是通过使用一种或多种限制性内切酶消化λ DNA，ΦX174 复制型 DNA，或质粒等得到的。通过加热灭活酶，DNA 片段或者用酚抽提 后用酒精沉淀，或者用酒精直接沉淀。沉淀的片段重悬于储存缓冲液。 Marker 不作为定量分析使用。每个 Marker 提供一管 6× 蓝色 / 橙色 上样染料。 λ DNA/ HindIII Markers：8 条酒精沉淀得到的DNA 片段，大小范 围从 125bp 到 23,130bp。 λ DNA/ EcoRI Markers：6 条酒精沉淀得到的 DNA 片段，大小范围 从 3,530bp 到 21,226bp。 λ DNA/ EcoRI + Hind III Markers：13条酒精沉淀得到的DNA 片段， 大小范围从 125bp 到 21,226bp。
询价Pfu DNA Polymerase 是一种从强烈炽热球菌( Pyrococcus furiosus ) 中分离得到的热稳定性酶，分子量大约为90kDa。该酶在 75℃时可进行DNA 复制，在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿 5' → 3' 方向发生聚合反应，形成双链 DNA。 Pfu DNA 聚合酶也具有 3' → 6' 外切酶 ( 校正 ) 活性。当聚合反应发生碱基错配时，聚合酶的 校正活性可将错配的碱基切除。因而，推荐 Pfu DNA 聚合酶用于高 保真的PCR 反应和引物的延伸反应。 Pfu DNA 聚合酶产生的PCR 产物为平端。Pfu DNA 聚合酶的 10× 反应缓冲液 ( 含有 MgSO4)：200mM Tris-HCl (pH 8.8，25℃ ), 100mM KCl, 100mM (NH4)2SO4, 20mM MgSO4, 1.0% Triton® X-100 和 2mg/ml 无核酸酶的 BSA。
询价Pfu DNA Polymerase 是一种从强烈炽热球菌( Pyrococcus furiosus ) 中分离得到的热稳定性酶，分子量大约为90kDa。该酶在 75℃时可进行DNA 复制，在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿 5' → 3' 方向发生聚合反应，形成双链 DNA。 Pfu DNA 聚合酶也具有 3' → 6' 外切酶 ( 校正 ) 活性。当聚合反应发生碱基错配时，聚合酶的 校正活性可将错配的碱基切除。因而，推荐 Pfu DNA 聚合酶用于高 保真的PCR 反应和引物的延伸反应。 Pfu DNA 聚合酶产生的PCR 产物为平端。Pfu DNA 聚合酶的 10× 反应缓冲液 ( 含有 MgSO4)：200mM Tris-HCl (pH 8.8，25℃ ), 100mM KCl, 100mM (NH4)2SO4, 20mM MgSO4, 1.0% Triton® X-100 和 2mg/ml 无核酸酶的 BSA。
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