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无启动子的萤火虫萤光素酶载体主要是用来鉴定控制基因转录的重要区域中的可能的启动子元件。我们提供含有三种经过改造的不同萤火虫萤光素酶基因 (luc2, luc2P 或 luc2CP) 的无启动子载体。luc2 基因经过改造，去除了大部分隐藏的转录因子结合位点，并通过编码优化提高了在哺乳动物细胞中的表达效率。luc2P、luc2CP 和RapidResponse™ 基因是在 luc2 基因的基础上增加了降解序列，从而可以调控 luc2 基因在细胞中的半衰期。 RapidResponse™ 基因对刺激的响应更快，但是以牺牲信号强度为代价。luc2P 基因 ( 半衰期为 1 个小时 ) 反应比 luc2 基因 ( 半衰期为 3 个小时 ) 快，信号强度也适合，而 luc2CP 基因 ( 半衰期为 0.7 个小时 ) 反应更快但信号强度最弱。这些无启动子载体含有不同选择标签 (hygromycin( 潮霉素 )、neomycin ( 新霉素 ) 或 puromycin( 嘌呤霉素 )) 和不含选择标签的可供订购。
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询价由启动子调控的Renilla 对照载体通常与实验用的萤火虫萤光素酶载体共转染，在Dual-Luciferase® 或Dual-Glo® 报告基因检测系统中使用。一般作为对照的Renilla 载体所表现出的活性水平是几 乎不变的，而实验用的萤火虫萤光素酶载体因为不同的处理则变化很大。当实验用载体设计在Renilla 载体中时，可选择启动子调控的pGL4.13 萤火虫载体。pGL4.50 和pGL4.51 可用于标记细胞系为建立稳定转染的细胞系提供选择Marker。pGL4.50 和pGL4.51 载体可标记细胞系，进行活体的生物发光成像的应用。
询价无启动子的萤火虫萤光素酶载体主要是用来鉴定控制基因转录的重要区域中的可能的启动子元件。我们提供含有三种经过改造的不同萤火虫萤光素酶基因 (luc2, luc2P 或 luc2CP) 的无启动子载体。luc2 基因经过改造，去除了大部分隐藏的转录因子结合位点，并通过编码优化提高了在哺乳动物细胞中的表达效率。luc2P、luc2CP 和RapidResponse™ 基因是在 luc2 基因的基础上增加了降解序列，从而可以调控 luc2 基因在细胞中的半衰期。 RapidResponse™ 基因对刺激的响应更快，但是以牺牲信号强度为代价。luc2P 基因 ( 半衰期为 1 个小时 ) 反应比 luc2 基因 ( 半衰期为 3 个小时 ) 快，信号强度也适合，而 luc2CP 基因 ( 半衰期为 0.4 个小时 ) 反应更快但信号强度最弱。这些无启动子载体含有不同选择标签 (hygromycin( 潮霉素 )、neomycin ( 新霉素 ) 或 puromycin( 嘌呤霉素 )) 和不含选择标签的可供订购。
询价无启动子的萤火虫萤光素酶载体主要是用来鉴定控制基因转录的重要区域中的可能的启动子元件。我们提供含有三种经过改造的不同萤火虫萤光素酶基因 (luc2, luc2P 或 luc2CP) 的无启动子载体。luc2 基因经过改造，去除了大部分隐藏的转录因子结合位点，并通过编码优化提高了在哺乳动物细胞中的表达效率。luc2P、luc2CP 和RapidResponse™ 基因是在 luc2 基因的基础上增加了降解序列，从而可以调控 luc2 基因在细胞中的半衰期。 RapidResponse™ 基因对刺激的响应更快，但是以牺牲信号强度为代价。luc2P 基因 ( 半衰期为 1 个小时 ) 反应比 luc2 基因 ( 半衰期为 3 个小时 ) 快，信号强度也适合，而 luc2CP 基因 ( 半衰期为 0.4 个小时 ) 反应更快但信号强度最弱。这些无启动子载体含有不同选择标签 (hygromycin( 潮霉素 )、neomycin ( 新霉素 ) 或 puromycin( 嘌呤霉素 )) 和不含选择标签的可供订购。
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询价pGL3 Luciferase Reporter Vectors (pGL3 萤光素酶报告基因载体 ) 为定量分析潜在调节哺乳动物基因表达的因子提供基础，它们可以是顺式或反式作用因子。 pGL2 萤光素酶报告基因载体的骨架经重新设计成为了 pGL3 系列载体的骨架，提高了表达量，对萤火虫(Photinus pyralis) 萤光素酶的编码区进行修饰，对在被转染的真核细胞中监控转录活性作了优化。此遗传报告基因的检测快速、灵敏，并且可定量。 另外，萤光素酶报告基因载体具有多种特性，以帮助了解所研究的假定调控序列的结构特征。 如需了解最先进的报告基因载体和表达特征的最多选择，请参见pGL4 载体系列。
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