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构建一个可以检测某一功能信号通路的细胞系，可以有助于解译参与这一信号通路的信号分子。这些工具载体是通过在载体的最小启动子的上游插入多个反应元件重复序列而获得的。Promega 利用pGL4 骨架上优化的 luc2 萤火虫萤光素酶基因设计了一系列载体，可对多条通路的活性进行检测。这些载体上还包含一个潮霉素抗性筛选基因，既可用于瞬时转染，也可用于筛选稳定转染细胞系。 我们提供含有三种经过改造的不同萤火虫萤光素酶基因 (luc2、luc2P 或 luc2CP) 的最小启动子载体。luc2 基因经过改造，去除了大部分隐藏的转录因子结合位点，并通过编码优化提高了在哺乳动物细胞中的表达效率。luc2P、luc2CP 和 RapidResponse™ 基因是在luc2 基因的基础上增加了降解序列，从而可以调控 luc2 基因在细胞中的半衰期。RapidResponse™ 基因对刺激的响应更快，但是以牺牲信号强度为代价。luc2P 基因 ( 半衰期为 1 个小时 ) 反应比 luc2 基因 ( 半衰期为 3 个小时 ) 快，信号强度也适合，而 luc2CP 基因 ( 半衰期为 0.4 个小时 ) 反应更快但信号强度最弱。
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询价CheckMate™/Flexi® Vector Mammalian Two-Hybrid System (CheckMate™/Flexi® 哺乳动物双杂交系统 ) 提供一种手段，可用于确定、印证和研究两种蛋白或结构域间可能的相互作用，也可用于构建稳定的细胞系进行基于细胞的检测。哺乳动物来源的目标蛋白，系统可在模仿细胞自然环境的情况下表达并进行翻译后修饰。在酵母双 杂交系统中，目标蛋白(" X ")与DNA结合结构域区融合，另一蛋白(" Y ") 与转录激活结构域融合。 该系统基于三种质粒共转染进入哺乳动物细胞，而且每种质粒皆有独一无二的特点。 pFN10A(ACT) Flexi® Vector (pFN10A(ACT) Flexi® 载体) 在克隆位点上游含有疱疹单病毒VP16 的转录激活结构域；pFN11A (BIND)Flexi® Vector (pFN11A(BIND)Flexi® 载体) 在克隆位点上游含有酵母GAL4DNA 结合结构域；pFN11A(BIND) Flexi® Vector (pFN11A(BIND)Flexi® 载体) 在 SV40启动子的调控下可表达海肾萤光素酶，进而可校准转染效率的不同。
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