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由启动子调控的Renilla 对照载体通常与实验用的萤火虫萤光素酶载体共转染，在Dual-Luciferase® 或Dual-Glo® 报告基因检测系统中使用。一般作为对照的Renilla 载体所表现出的活性水平是几 乎不变的，而实验用的萤火虫萤光素酶载体因为不同的处理则变化很大。当实验用载体设计在Renilla 载体中时，可选择启动子调控的pGL4.13 萤火虫载体。pGL4.50 和pGL4.51 可用于标记细胞系为建立稳定转染的细胞系提供选择Marker。pGL4.50 和pGL4.51 载体可标记细胞系，进行活体的生物发光成像的应用。
询价构建一个可以检测某一功能信号通路的细胞系，可以有助于解译参与这一信号通路的信号分子。这些工具载体是通过在载体的最小启动子的上游插入多个反应元件重复序列而获得的。 Promega 利用 pGL4 骨架上优化的 luc2 萤火虫萤光素酶基因设计了一系列载体，可对多条通路的活性进行检测。这些载体上还包含一个潮霉素抗性筛选基因，既可用于瞬时转染，也可用于筛选稳定转染细胞系。 我们提供含有三种经过改造的不同萤火虫萤光素酶基因 (luc2、luc2P 或 luc2CP) 的最小启动子载体。 luc2 基因经过改造，去除了大部分隐藏的转录因子结合位点，并通过编码优化提高了在哺乳动物细胞中的表达效率。 luc2P、 luc2CP 和 RapidResponse™ 基因是在 luc2 基因的基础上增加了降解序列，从而可以调控 luc2 基因在细胞中的半衰期。 RapidResponse™ 基因对刺激的响应更快，但是以牺牲信号强度为代价。 luc2P 基因 ( 半衰期为 1 个小时 ) 反应比 luc2 基因 ( 半衰期为 3 个小时 ) 快，信号强度也适合，而 luc2CP 基因 ( 半衰期为 0.4 个小时 ) 反应更快但信号强度最弱。最小启动子载体有含筛选标签 ( 潮霉素 ) 和不含筛选标签的可供订购。为了提高实验效率，一些预设的反应元件载体已经整合到了 pGL4.27 载体中。其中一些载体也可订购其稳定表达的细胞系 (GloResponse™ 细胞系 )。
询价pGL4 萤光素酶报告基因载体是新一代报告基因载体，对在哺乳动物细胞中表达进行了优化。有不同的pGL4 载体可供选 择，包括带有合成萤火虫萤光素酶基因 luc 2 ( Photinus pyralis ) 和 海肾萤光素酶基因( Renilla reniformis ) 的载体，其序列密码子为能够在哺乳动物细胞中更有效的表达而进行了优化。报告基因和载体骨架，包括ampicillin (Ampr) 基因和哺乳动物选择标志物基因 hygromycin(Hygr)、neomycin(Neor) 和 puromycin(Puror)，已经被优化从而减少了共有转录因子结合位点的数量，降低了背景和异常转录的危险。
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