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pGL3 Luciferase Reporter Vectors (pGL3 萤光素酶报告基因载体 ) 为定量分析潜在调节哺乳动物基因表达的因子提供基础，它们可以是顺式或反式作用因子。 pGL2 萤光素酶报告基因载体的骨架经重新设计成为了 pGL3 系列载体的骨架，提高了表达量，对萤火虫(Photinus pyralis) 萤光素酶的编码区进行修饰，对在被转染的真核细胞中监控转录活性作了优化。此遗传报告基因的检测快速、灵敏，并且可定量。 另外，萤光素酶报告基因载体具有多种特性，以帮助了解所研究的假定调控序列的结构特征。 如需了解最先进的报告基因载体和表达特征的最多选择，请参见pGL4 载体系列。
询价pGL3 Luciferase Reporter Vectors (pGL3 萤光素酶报告基因载体 ) 为定量分析潜在调节哺乳动物基因表达的因子提供基础，它们可以是顺式或反式作用因子。 pGL2 萤光素酶报告基因载体的骨架经重新设计成为了 pGL3 系列载体的骨架，提高了表达量，对萤火虫(Photinus pyralis) 萤光素酶的编码区进行修饰，对在被转染的真核细胞中监控转录活性作了优化。此遗传报告基因的检测快速、灵敏，并且可定量。 另外，萤光素酶报告基因载体具有多种特性，以帮助了解所研究的假定调控序列的结构特征。 如需了解最先进的报告基因载体和表达特征的最多选择，请参见pGL4 载体系列。
询价pGEM® -T 载体系统是克隆PCR 产物的方便系统。pGEM®-T 载体是通过EcoRV 酶切pGEM®-5Zf(+) 载体，并在两个3' 末端加入 胸腺嘧啶构建的。pGEM®-T 载体插入位点3'-T 突出端可极大提高 PCR 产物的连接效率，因为 3'-T 突出端可以防止载体的自身环化， 并且为某些热稳定性聚合酶产生的 PCR 产物提供一个匹配碱基。这 些聚合酶常常以模板不依赖模式在扩增产物的3' 端加上一个脱氧腺 苷酸。 pGEM® -T 载体多克隆区 T 突出端的两侧均有 BstZI 酶切位点， 使用 BstZI 单酶消化即可释放插入片段。也可选用适当的双酶消化释 放插入片段。pGEM® -T 载体系统II 除了pGEM® -T 载体系统I 所有 成分外，还包括 JM109 感受态细胞。
询价pGEM® -T 载体系统是克隆PCR 产物的方便系统。pGEM®-T 载体是通过EcoRV 酶切pGEM®-5Zf(+) 载体，并在两个3' 末端加入 胸腺嘧啶构建的。pGEM®-T 载体插入位点3'-T 突出端可极大提高 PCR 产物的连接效率，因为 3'-T 突出端可以防止载体的自身环化， 并且为某些热稳定性聚合酶产生的 PCR 产物提供一个匹配碱基。这 些聚合酶常常以模板不依赖模式在扩增产物的3' 端加上一个脱氧腺 苷酸。 pGEM® -T 载体多克隆区 T 突出端的两侧均有 BstZI 酶切位点， 使用 BstZI 单酶消化即可释放插入片段。也可选用适当的双酶消化释 放插入片段。pGEM® -T 载体系统II 除了pGEM® -T 载体系统I 所有 成分外，还包括 JM109 感受态细胞。
询价pTARGET™ Mammalian Expression Vector System (pTARGET™ 哺乳动物表达载体系统) 是一个在哺乳动物细胞中便于克隆PCR 产 物并将其表达的系统。此载体是通过EcoRV 酶切pTARGET™ 载体， 并在两个3' 末端加入胸腺嘧啶构建的。 插入位点单个 3'-T 的突出端 在两方面极大提高了 PCR 产物与质粒连接的效率： 第一，3'-T 突出 端可以防止载体的自身环化； 第二，为某些热稳定性聚合酶产生的 PCR 产物提供一个匹配的突出端。这些聚合酶常常以模板不依赖模 式在扩增产物的 3' 端加上一个脱氧腺苷酸。pTARGET™ 载体还包含一 段经过修饰的 β-半乳糖苷酶的 α-肽编码区，从而使重组子也能使用 蓝 / 白筛选。
询价pGEM® -T Easy 载体系统是克隆 PCR 产物的方便系统。它除 了具有 pGEM® -T 载体系统 (Cat.# A3600, A3610) 所有的优势外，在插入位点两侧分别有EcoRI 和 NotI 酶切位点，便于通过选择单酶切释放插入的 DNA。 pGEM® -T Easy 载体系统 II 除了 pGEM® -T Easy 载体系统 I 所有成分外，还包括 JM109 感受态细胞。
询价pGEM®-9Zf(-) Vector 是一种重组质粒，它提供多种多样的克 隆策略，可用于体外高效合成 RNA，并且可用于单链 DNA 的制备。 质粒上的 β- 半乳糖苷酶的 a- 肽编码区中有多克隆位点，紧接着多克 隆位点还含有 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子。选用合适的 E. coli 菌 株 ( 比如JM109)，就能通过蓝/ 白筛选的方法把 a- 肽插入失活的重 组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区域是独特的，含有一些限制性位 点，如 NsiI, SpeI, HindIII,XbaI, EcoRI, SalI 和 SacI。
询价pGEM® -7Zf(+) 载体可以用作标准克隆载体，也可以用作体外转 录的模板。载体上的 β-半乳糖苷酶的 a-肽编码区中有多克隆位点，紧 接着多克隆位点还含有 SP6 和T7 RNA 聚合酶启动子。选用合适的 E. coli 菌株( 比如JM109)，就能通过蓝/ 白筛选的方法把 a- 肽插入失活 的重组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区域是独特的，并含有一些限 制性位点，如 ApaI,AatII, SphI, XbaI, XhoI, EcoRI, KpnI, SmaI, Csp45I, ClaI, HindIII, BamHI, SacI, BstXI 和NsiI。
询价pGEM® -5Zf(+) Vector 可以用作标准克隆载体，也可以用作体 外转录的模板。载体上的 β- 半乳糖苷酶的 α- 肽编码区中有多克隆 位点，紧接着多克隆位点还含有 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子。选 用合适的 E. coli 菌株 ( 如 JM109)，就能通过蓝 / 白筛选的方法把 α肽插入失活的重组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区域含有一些单一 的限制性位点，如 ApaI, AatII, SphI, NcoI, SacII, EcoRV, SpeI, NotI, PstI,SalI, NdeI, SacI, BstXI 和 NsiI。这样的酶切位点设置专为使用 Erase-a-Base™ System (Erase-a-Base™ 系统) 产生单向缺失突变 而设计。
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