服务平台拥有丰富的技术服务经验,一流的仪器设备,先进的检测手段和严格的质量控制体系,力求为全球药物研发机构提供优质高效的技术服务
Apo-ONE®Homogeneous Caspase-3/7 Assay(Apo-ONE®均质 Caspase-3/7 检测试剂盒 ) 提供了快速、灵敏地测定具有活性的 caspase-3 和 -7 必需的均质检测试剂。 该试剂盒包括一种通用的caspase-3/7 荧 光 前 体 底 物,bis-(N-CBZ-L-aspartyl-L-glutamyl-L_x0002_valyl-aspartic acid amide) 罗丹明 R110 (Z-DEVD-R109), 以及一种优化的细胞裂解 / 酶活力该缓冲液可有效裂解哺乳动物细胞,并支持 caspase-3/7 酶发挥最佳活力。底物和缓冲液混合后制成 Apo-ONE®Caspase-3/7 试剂,可被直接加入样品中。当 DEVD 底物 C- 末端天冬氨酸残基被 Caspase-3/7 切割后,罗丹明 110 在498nm 处被激发即可产生荧光。荧光的最大发射波长为 521nm。荧光产物产生的量即代表样品中活性 caspase-3/7 的含量。
询价Apo-ONE®Homogeneous Caspase-3/7 Assay(Apo-ONE®均质 Caspase-3/7 检测试剂盒 ) 提供了快速、灵敏地测定具有活性的 caspase-3 和 -7 必需的均质检测试剂。 该试剂盒包括一种通用的caspase-3/7 荧 光 前 体 底 物,bis-(N-CBZ-L-aspartyl-L-glutamyl-L_x0002_valyl-aspartic acid amide) 罗丹明 R110 (Z-DEVD-R109), 以及一种优化的细胞裂解 / 酶活力该缓冲液可有效裂解哺乳动物细胞,并支持 caspase-3/7 酶发挥最佳活力。底物和缓冲液混合后制成 Apo-ONE®Caspase-3/7 试剂,可被直接加入样品中。当 DEVD 底物 C- 末端天冬氨酸残基被 Caspase-3/7 切割后,罗丹明 110 在498nm 处被激发即可产生荧光。荧光的最大发射波长为 521nm。荧光产物产生的量即代表样品中活性 caspase-3/7 的含量。
询价Apo-ONE®Homogeneous Caspase-3/7 Assay(Apo-ONE®均质 Caspase-3/7 检测试剂盒 ) 提供了快速、灵敏地测定具有活性的 caspase-3 和 -7 必需的均质检测试剂。 该试剂盒包括一种通用的caspase-3/7 荧 光 前 体 底 物,bis-(N-CBZ-L-aspartyl-L-glutamyl-L_x0002_valyl-aspartic acid amide) 罗丹明 R110 (Z-DEVD-R109), 以及一种优化的细胞裂解 / 酶活力该缓冲液可有效裂解哺乳动物细胞,并支持 caspase-3/7 酶发挥最佳活力。底物和缓冲液混合后制成 Apo-ONE®Caspase-3/7 试剂,可被直接加入样品中。当 DEVD 底物 C- 末端天冬氨酸残基被 Caspase-3/7 切割后,罗丹明 110 在498nm 处被激发即可产生荧光。荧光的最大发射波长为 521nm。荧光产物产生的量即代表样品中活性 caspase-3/7 的含量。
询价Apo-ONE®Homogeneous Caspase-3/7 Assay(Apo-ONE®均质 Caspase-3/7 检测试剂盒 ) 提供了快速、灵敏地测定具有活性的 caspase-3 和 -7 必需的均质检测试剂。 该试剂盒包括一种通用的caspase-3/7 荧 光 前 体 底 物,bis-(N-CBZ-L-aspartyl-L-glutamyl-L_x0002_valyl-aspartic acid amide) 罗丹明 R110 (Z-DEVD-R109), 以及一种优化的细胞裂解 / 酶活力该缓冲液可有效裂解哺乳动物细胞,并支持 caspase-3/7 酶发挥最佳活力。底物和缓冲液混合后制成 Apo-ONE®Caspase-3/7 试剂,可被直接加入样品中。当 DEVD 底物 C- 末端天冬氨酸残基被 Caspase-3/7 切割后,罗丹明 110 在498nm 处被激发即可产生荧光。荧光的最大发射波长为 521nm。荧光产物产生的量即代表样品中活性 caspase-3/7 的含量。
询价在同一反应孔内,ApoLive-Glo™ Multiplex Assay (ApoLive-Glo™ 多重检测试剂盒) 既能检测以存活细胞数量作为标志的细胞毒性,又能检测以caspase 活性为标志的细胞凋亡,从而确定细胞死 亡的机理。 该试剂盒的第一部分检测标志细胞活力的活细胞蛋白酶的活性。活细胞蛋白酶活性仅存在于完整活细胞中,可利用能够产生荧光、可渗透进入细胞的多肽底物( 甘氨- 酰苯丙- 氨基荧光香豆素;GF-AFC) 进行检测。该底物进入胞膜完整的细胞后,随即被活细胞蛋白酶剪切,并产生荧光信号,信号强度与活细胞数量成正比。一旦细胞膜丧失完整性并渗漏至周围培养基,活细胞蛋白酶也立即失活。该试剂盒的第二部分采用Caspase-Glo® 检测技术来检测caspase 的活化,caspase 是细胞凋亡的关键生物标志物。Caspase-Glo® 试剂盒提供能发光的caspase-3/7 底物,该底物含有四肽序列DEVD,试剂盒中的试剂针对caspase 活性、萤光素酶活性及细胞裂解作了优化。以“加样- 混合- 检测“的模式,加入Caspase-Glo® 3/7 试剂将导致细胞裂解,随后caspase剪切底物并产生由萤光素酶反应产生的“辉光型”萤光信号。萤光强度与存在的caspase 活性成正比。
询价在同一反应孔内,ApoLive-Glo™ Multiplex Assay (ApoLive-Glo™ 多重检测试剂盒) 既能检测以存活细胞数量作为标志的细胞毒性,又能检测以caspase 活性为标志的细胞凋亡,从而确定细胞死 亡的机理。 该试剂盒的第一部分检测标志细胞活力的活细胞蛋白酶的活性。活细胞蛋白酶活性仅存在于完整活细胞中,可利用能够产生荧光、可渗透进入细胞的多肽底物( 甘氨- 酰苯丙- 氨基荧光香豆素;GF-AFC) 进行检测。该底物进入胞膜完整的细胞后,随即被活细胞蛋白酶剪切,并产生荧光信号,信号强度与活细胞数量成正比。一旦细胞膜丧失完整性并渗漏至周围培养基,活细胞蛋白酶也立即失活。该试剂盒的第二部分采用Caspase-Glo® 检测技术来检测caspase 的活化,caspase 是细胞凋亡的关键生物标志物。Caspase-Glo® 试剂盒提供能发光的caspase-3/7 底物,该底物含有四肽序列DEVD,试剂盒中的试剂针对caspase 活性、萤光素酶活性及细胞裂解作了优化。以“加样- 混合- 检测“的模式,加入Caspase-Glo® 3/7 试剂将导致细胞裂解,随后caspase剪切底物并产生由萤光素酶反应产生的“辉光型”萤光信号。萤光强度与存在的caspase 活性成正比。
询价G GGCC▼C C▲CCGG G 特点: • GoTaq® 缓冲液兼容性:在GoTaq® Green Master Mix 中保持活性并可进行直接消化。
询价Anti-βIII Tubulin mAb( 抗βIII 微管蛋白单克隆抗体) 是由protein G 纯化获得的IgG1 单克隆抗体( 来自克隆5G8),来自小鼠抗βIII 微管组分列表蛋白C- 末端(EAQGPK) 的相应肽段。它可直接抗βIII 微管蛋白,而βIII 微管蛋白是神经元的特异性标记。该抗体的主要用途是可在组织切片或细胞培养物中标记神经元。该抗体经检测可用于冷冻或石蜡包埋的大鼠脑、小脑和脊髓、人和大鼠胎儿中枢神经系统原代培养细胞以及成人石蜡包埋脑组织。
询价Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) 是一种参与 DNA 修复的核酶,已知为凋亡过程中 caspase-3 裂解的底物。Anti-PARP p85 Fragment pAb ( 抗 PARP p85 片断多克隆抗体 ) 来源于兔,对 PARP的 p85 片段具有特异性,后者是由 116kDa 的完整分子经 caspase裂解而产生的,是细胞凋亡的原位标记分子。抗体是使用与 PARP的 p85 片段相应的多肽亲和纯化而来。PARP 免疫原是一段合成多肽:gly-val-asp-glu-val-ala-lys (GVDEVAK),代表人源 PARP 经caspase -3裂解后产生的 C 端大片段的 N 末端。每批抗体均具有可靠的质量,可用于免疫染色,在使用推荐稀释度 1:100 时,包含足够的抗体量,可完成 50 次免疫细胞化学实验。
询价