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  • AttoPhos® Buffer

    规格:60ml

    AttoPhos® AP Fluorescent Substrate System(AttoPhos® AP 荧光底物系统 ) 包含高度灵敏的荧光碱性磷酸酶 (AP) 底物。

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  • AttoPhos® AP Fluorescent Substrate System Trial Size

    规格:1 × 36mg

    AttoPhos® AP Fluorescent Substrate System(AttoPhos® AP 荧光底物系统 ) 包含高度灵敏的荧光碱性磷酸酶 (AP) 底物。

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  • AttoPhos® AP Fluorescent Substrate System

    规格:3 × 36mg

    AttoPhos® AP Fluorescent Substrate System(AttoPhos® AP 荧光底物系统 ) 包含高度灵敏的荧光碱性磷酸酶 (AP) 底物。

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  • Asp-N, Sequencing Grade

    规格:2μg

    Asp-N, Sequencing Grade(Asp-N,测序级 ) 是一种蛋白内切酶,能水解天冬氨酸残基 (Asp) 和半胱氨酸残基 (Cys) N 末端的肽键。 当 pH 范围在 4.0-9.0 时,Asp-N 的活性最佳。该测序级蛋白酶可以单独使用,也可以与其它蛋白酶一起使用,以产生蛋白消化物,然后通过肽指纹图谱或 MS/MS 光谱匹配用于肽图谱或蛋白鉴定。该测序级蛋白酶适合于溶液或凝胶中的消化反应。

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  • ASK1 Kinase Enzyme System

    规格:1mg

    ASK1 Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile ASK1 Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity

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  • ASK1 Kinase Enzyme System

    规格:10μg

    ASK1 Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile ASK1 Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity

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  • Arg-C, Sequencing Grade

    规格:10μg

    梭菌蛋白酶 (Arg-C, clostripain ) 是一种肽链内切酶,在精氨酸残基的 C 末端进行剪切,包括与脯氨酸相邻的位点。同时剪切也可以发生在赖氨酸残基的位点。这种测序级别的蛋白酶可单独或与其他蛋白酶联合作用于蛋白质谱分析和其他应用。梭菌蛋白酶活性的最佳pH 值范围为 7.6–7.9。

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  • ApoTox-Glo™ Triplex Assay

    规格:5 × 10ml

    ApoTox-Glo™ Triplex Assay(ApoTox-Glo™ 三重检测试剂盒 )结合了三种检测试剂,能够轻松实现对同一孔细胞的活力、毒性和凋亡事件的评估。 细胞活力和细胞毒性的确定是通过同时检测两种不同的蛋白酶来实现的,实验时需要加入含有两种肽底物的试剂,该试剂本身不会导致细胞裂解。活细胞蛋白酶活性只能够从完整的活细胞中检测到,检测时所使用的是能够产生荧光的、可渗透进入细胞的多肽底物 (GF-AFC)。该底物进入胞膜完整的细胞后,被剪切而生成荧光信号,信号强度与活细胞数目成正比。当细胞膜完整性缺失,细胞内容物渗漏到周边培养基时,活细胞相关的蛋白酶即失活死细胞的检测是通过同时加入第二种底物——不能穿透细胞膜的荧光肽底物(bis-AAF-R110) 而进行的,该底物可以检测死细胞蛋白酶的活性,因为死细胞失去了细胞膜完整性,将蛋白酶从细胞中释放出来。这就实现了细胞活力和细胞毒性的检测,两种结果是呈负相关的。

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  • ApoTox-Glo™ Triplex Assay

    规格:10ml

    ApoTox-Glo™ Triplex Assay(ApoTox-Glo™ 三重检测试剂盒 )结合了三种检测试剂,能够轻松实现对同一孔细胞的活力、毒性和凋亡事件的评估。 细胞活力和细胞毒性的确定是通过同时检测两种不同的蛋白酶来实现的,实验时需要加入含有两种肽底物的试剂,该试剂本身不会导致细胞裂解。活细胞蛋白酶活性只能够从完整的活细胞中检测到,检测时所使用的是能够产生荧光的、可渗透进入细胞的多肽底物 (GF-AFC)。该底物进入胞膜完整的细胞后,被剪切而生成荧光信号,信号强度与活细胞数目成正比。当细胞膜完整性缺失,细胞内容物渗漏到周边培养基时,活细胞相关的蛋白酶即失活死细胞的检测是通过同时加入第二种底物——不能穿透细胞膜的荧光肽底物(bis-AAF-R110) 而进行的,该底物可以检测死细胞蛋白酶的活性,因为死细胞失去了细胞膜完整性,将蛋白酶从细胞中释放出来。这就实现了细胞活力和细胞毒性的检测,两种结果是呈负相关的。

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