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Casework Extraction Kit 试剂盒包括1-硫代甘油，可在2-10℃储存。配套 DNA IQ™ System、DNA IQ™ Casework Pro Kit for Maxwell® 16 或 the Maxwell® FSC DNA IQ™ Casework Kit使用，用于检材前处理。 Tissue and Hair Extraction Kit 一些样品，例如组织和头发，需要用蛋白酶K进行预处理。此外，从诸如牛仔布，信封，地毯等检材中提取DNA可能很困难。Tissue and Hair Extraction Kit可提高从具有挑战性的案件样品和检材中提取DNA的产量。 配套 DNA IQ™ System、DNA IQ™ Casework Pro Kit for Maxwell® 16 或 the Maxwell® FSC DNA IQ™ Casework Kit使用，用于检材前处理。
询价Casework Direct System（案件直接提取系统）可以快速处理多种法庭科学类检材，包括棉签和织物等。使用该系统处理后获得的 DNA 裂解物可以直接用于人类 DNA 定量和 STR 扩增。Casework Direct System 优势：快速： ~35 分钟获得用于 STR 扩增 DNA 模板，灵敏：从具有疑难检材中获得高质量图谱，简单：无结合，无洗涤，无需磁珠法纯化步骤，处理多种样本：织物检材、棉签擦拭物等多种接触性检材，简化性侵案件检材处理流程
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询价Flexi® Vector System (Flexi® 载体系统 ) 是一种简单而强大的蛋白编码序列的定向克隆方法。该方法建立在两种位点稀有的限制性酶 SgfI 和 PmeI 基础上，可以将蛋白编码区在不同的Flexi® 载体之间转换，而不需要重新测序，该方法快速、有效、保真度高。 所有的 Flexi® 载体带有致死性 barnase 基因，该基因可被插入的目的 DNA 片段所替代，是连接反应成功的阳性筛选标志。与其它的位点特异性重组载体系统不同，Flexi® 载体系统不需要在目的蛋白的氨基或羧基端加上多个氨基酸。此外，该系统不需要 archival entry vector ( 入门载体 )，对于大多数实验而言，都可以找 到符合实验设计的载体。C- 末端 Flexi® 载体可用于带有 C- 末端标记物蛋白的表达。 这种载体可做为两端带有SgfI 和 PmeI 位点的蛋白编码区的接受者，它们缺少PmeI 酶切位点，而带有一个EcoICRI 平端位点。这种组合序列不能从C- 末端Flexi® 载体中去除，也不能被转移到其它Flexi® 载体上。
询价Flexi®Vector System (Flexi® 载体系统 ) 是一种简单而强大的蛋白编码序列的定向克隆方法。该方法建立在两种位点稀有的限制性酶 SgfI 和 PmeI 基础上，可以将蛋白编码区在不同的 Flexi® 载体之间转换，而不需要重新测序，该方法快速、有效、保真度高。 所有的 Flexi® 载体带有致死性 barnase 基因，该基因可被插入的目的 DNA 片段所替代，是连接反应成功的阳性筛选标志。与其它的位点特异性重组载体系统不同，Flexi® 载体系统不需要在目的蛋白的氨基或羧基端加上多个氨基酸。此外，该系统不需要archival entry vector ( 入门载体 )，对于大多数实验而言，都可以找到符合实验设计的载体。C- 末端 Flexi® 载体可用于带有 C- 末端标记物蛋白的表达。这种载体可做为两端带有 SgfI 和 PmeI 位点的蛋白编码区的接受者，它们缺少 PmeI 酶切位点，而带有一个 EcoICRI 平端位点。这种组合序列不能从 C- 末端 Flexi® 载体中去除，也不能被转移到其它 Flexi®载体上。
询价微粒体囊泡被用于研究蛋白质的协同翻译和翻译后加工的初始过程。在微粒体膜存在的情况下，可通过合适的 mRNA 在体外翻译来检验蛋白加工程序，这些程序包括信号肽剪切、膜插入、移位和核心糖基化。另外，也可以用 Canine Pancreatic Microsomal Membranes ( 犬胰微粒体膜 ) 结合 TNT®Lysate Systems(TNT® 裂解物系统 ) 对合适的 DNA 模板进行转录 / 翻译反应，从而研究加工和糖基化过程。为了性能稳定、翻译反应中的抑制作用最小、本底最低，制备微粒体时去除了污染的膜片段以及内源性的、结合在膜上的核糖体和 mRNA。使用两种不同的对照 mRNA 模板，对膜制备物的信号肽酶和核心糖基化活性进行了检测。 这两种对照 mRNA 是 E. coli的 b- 内酰胺酶 ( 或氨苄青霉素抗性基因产物 ) 前体，以及啤酒酵母 (S.cerevisiae) 的 α- 配合因子 ( 或 α- 因子基因产物 ) 前体。从含有编码大肠杆菌 β- 内酰胺酶 ( 氨苄青霉素抗性基因产物 )前体的基因序列的质粒上，使用 SP6 RNA 聚合酶可转录得到对照信号序列mRNA(大肠杆菌β-内酰胺酶)。合成的RNA不含有帽类似物。该对照 mRNA 用于检测信号肽酶活性，并与 Canine PancreaticMicrosomal Membranes System 一起提供。
询价cAMP-Glo™ Assay 是一种均质的、利用生物发光原理检测 细胞内cAMP水平的高通量方法。cAMP-Glo™ Assay 可检测出细胞体内应答G 蛋白偶联受体(GPCR) 上的测试化合物效应而生成 的 cAMP。与腺苷酸环化酶偶联的GPCRs 会升高或降低胞内的 cAMP。 这种检测方法的原理是：环状 AMP (cAMP) 促进蛋白激酶 A (PKA)全酶的活性，降低ATP，从而引起偶联的萤光素酶(luciferase) 反应光信号降低。 cAMP-Glo™ Assay 可在 96 孔、384 孔和 1536 孔培养板中进行。cAMP-Glo™ Max Assay 将裂解缓冲液与 cAMP 反应缓冲液合二 为一，成为cAMP-Glo™ ONE Buffer (cAMP-Glo™ ONE 缓冲液)。 这种新的规格简化了实验操作过程，减少了完成检测所需的时间。新 的 ONE Buffer 以 5 倍浓度提供，为细胞培养液的起始体积提供更多 的灵活性。 cAMP-Glo™ Max Assay 可在96 孔、384 孔和1535 孔板中进 行检测。用一种测试化合物对细胞进行适当时间的诱导，可以调节 cAMP 水平。诱导后，裂污染的膜片段以及内源性的、结合在膜上的核糖体和 mRNA。使用两种不同的对照 mRNA 模板，对膜制备物的信号肽酶和核心糖基化活性进行了检测。
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