服务平台拥有丰富的技术服务经验，一流的仪器设备，先进的检测手段和严格的质量控制体系，力求为全球药物研发机构提供优质高效的技术服务
Caspase-Glo® 3/7 3D Assay 是一种均质型发光检测方法，可用于检测凋亡的三维（3D）细胞团中存在的Caspase-3和Caspase-7的活性。此检测系统提供了一种含四肽序列DEVD的发光Caspase-3/7底物，该底物包含在为检测Caspase活性、萤光素酶活性和裂解3D细胞而优化的试剂中。以“加样-混合-检测”模式加入Caspase-Glo®3/7 3D试剂会导致细胞裂解，然后Caspase将底物切割并在萤光素酶作用下产生“辉光型”发光信号。发光信号与Caspase活性成正比。Caspase-Glo® 3/7 3D试剂依赖于专利的热稳定萤光素酶（Ultra-Glo™重组萤光素酶）的固有特性。该酶经过改造能够耐受从3D细胞结构中释放Caspase活性所需的细胞裂解成分。非常适合表征在96孔和384孔模式下的3D结构中能够调节凋亡反应的药物的效价强度。此检测系统可用于多种3D细胞模型，包括由超低吸附表面化学物质产生的球状体和嵌入Matrigel®基质的微团。
询价Caspase-Glo® 3/7 3D Assay 是一种均质型发光检测方法，可用于检测凋亡的三维（3D）细胞团中存在的Caspase-3和Caspase-7的活性。此检测系统提供了一种含四肽序列DEVD的发光Caspase-3/7底物，该底物包含在为检测Caspase活性、萤光素酶活性和裂解3D细胞而优化的试剂中。以“加样-混合-检测”模式加入Caspase-Glo®3/7 3D试剂会导致细胞裂解，然后Caspase将底物切割并在萤光素酶作用下产生“辉光型”发光信号。发光信号与Caspase活性成正比。Caspase-Glo® 3/7 3D试剂依赖于专利的热稳定萤光素酶（Ultra-Glo™重组萤光素酶）的固有特性。该酶经过改造能够耐受从3D细胞结构中释放Caspase活性所需的细胞裂解成分。非常适合表征在96孔和384孔模式下的3D结构中能够调节凋亡反应的药物的效价强度。此检测系统可用于多种3D细胞模型，包括由超低吸附表面化学物质产生的球状体和嵌入Matrigel®基质的微团。
询价Caspase-Glo® 1 Inflammasome Assay检测系统是一种均质、生物发光检测方法，可选择性检测Caspase-1 的活性。Caspase-1 是 Caspase 家族成员，也是炎性小体中的基本成分。炎性小体是一种被不同炎性刺激而被诱导生成的蛋白复合体。天然免疫细胞通过形成炎性小体和将 Caspase-1 前体酶催化为Caspase-1 的活性形式来应对病原体和其他危险信号。 Caspase-1的活化可引起的结果包括：1) 加工和释放细胞因子IL-1β 、IL-18，1）炎性坏死，Caspase-Glo® 1 炎性小体检测系统提供在专为Caspase-1 和萤光素酶活性优化的裂解试剂中的可产生发光信号的caspase-1 底物， Z-WEHD-aminoluciferin。一次性加入这种试剂后可引起细胞裂解，底物被Caspase-1 剪切，然后被热稳定性的Ultra-Glo™ 重组萤光素酶催化产生光信号。这种偶联的酶反应系统，在Caspase 剪切底物 和萤光素酶转化 aminoluciferin 之间达到了一种稳态。这两种同时发生的反应能够产生稳定的发光信号，与caspase 活性成正比。 试剂中加入蛋白酶体抑制剂MG-132 可去除蛋白酶体引起的非特异性反应，从而灵敏特异的检测 Caspase-1 活性。
询价Caspase-Glo® 1 Inflammasome Assay检测系统是一种均质、生物发光检测方法，可选择性检测Caspase-1 的活性。Caspase-1 是 Caspase 家族成员，也是炎性小体中的基本成分。炎性小体是一种被不同炎性刺激而被诱导生成的蛋白复合体。天然免疫细胞通过形成炎性小体和将 Caspase-1 前体酶催化为Caspase-1 的活性形式来应对病原体和其他危险信号。 Caspase-1的活化可引起的结果包括：1) 加工和释放细胞因子IL-1β 、IL-18，1）炎性坏死，Caspase-Glo® 1 炎性小体检测系统提供在专为Caspase-1 和萤光素酶活性优化的裂解试剂中的可产生发光信号的caspase-1 底物， Z-WEHD-aminoluciferin。一次性加入这种试剂后可引起细胞裂解，底物被Caspase-1 剪切，然后被热稳定性的Ultra-Glo™ 重组萤光素酶催化产生光信号。这种偶联的酶反应系统，在Caspase 剪切底物 和萤光素酶转化 aminoluciferin 之间达到了一种稳态。这两种同时发生的反应能够产生稳定的发光信号，与caspase 活性成正比。 试剂中加入蛋白酶体抑制剂MG-132 可去除蛋白酶体引起的非特异性反应，从而灵敏特异的检测 Caspase-1 活性。
询价Caspase-Glo® 1 Inflammasome Assay检测系统是一种均质、生物发光检测方法，可选择性检测Caspase-1 的活性。Caspase-1 是 Caspase 家族成员，也是炎性小体中的基本成分。炎性小体是一种被不同炎性刺激而被诱导生成的蛋白复合体。天然免疫细胞通过形成炎性小体和将 Caspase-1 前体酶催化为Caspase-1 的活性形式来应对病原体和其他危险信号。 Caspase-1的活化可引起的结果包括：1) 加工和释放细胞因子IL-1β 、IL-18，1）炎性坏死，Caspase-Glo® 1 炎性小体检测系统提供在专为Caspase-1 和萤光素酶活性优化的裂解试剂中的可产生发光信号的caspase-1 底物， Z-WEHD-aminoluciferin。一次性加入这种试剂后可引起细胞裂解，底物被Caspase-1 剪切，然后被热稳定性的Ultra-Glo™ 重组萤光素酶催化产生光信号。这种偶联的酶反应系统，在Caspase 剪切底物 和萤光素酶转化 aminoluciferin 之间达到了一种稳态。这两种同时发生的反应能够产生稳定的发光信号，与caspase 活性成正比。 试剂中加入蛋白酶体抑制剂MG-132 可去除蛋白酶体引起的非特异性反应，从而灵敏特异的检测 Caspase-1 活性。
询价Z-VAD-FMK (carbobenzoxy-valyl-alanyl-aspartyl-[O-methyl]-fluoromethylketone) 是一种可穿透细胞膜的泛 caspase 抑制剂，可与 caspase 蛋白酶的催化部位发生不可逆结合，抑制细胞凋亡。如需达到抑制凋亡的目的，Z-VAD-FMK 应在凋亡被诱导的同时加入。提供的 Z-VAD-FMK 以 20mM 溶于 DMSO, 可被方便地添加入细胞培养物或细胞提取物中。此肽的 P1 位点的天冬氨酸被甲基化，从而提高了稳定性和穿透细胞的能力。当在抗 Fas 单抗处理的 Jurkat 细胞培养模型系统使用时，推荐使用的 Z-VAD-FMK 浓度为 20μM。
询价Z-VAD-FMK (carbobenzoxy-valyl-alanyl-aspartyl-[O-methyl]-fluoromethylketone) 是一种可穿透细胞膜的泛 caspase 抑制剂，可与 caspase 蛋白酶的催化部位发生不可逆结合，抑制细胞凋亡。如需达到抑制凋亡的目的，Z-VAD-FMK 应在凋亡被诱导的同时加入。提供的 Z-VAD-FMK 以 20mM 溶于 DMSO, 可被方便地添加入细胞培养物或细胞提取物中。此肽的 P1 位点的天冬氨酸被甲基化，从而提高了稳定性和穿透细胞的能力。当在抗 Fas 单抗处理的 Jurkat 细胞培养模型系统使用时，推荐使用的 Z-VAD-FMK 浓度为 20μM。
询价是一种泛 caspase 的抑制剂 Z-VAD-FMK(carbobenzoxy_x0002_valyl-alanyl-aspartyl-[Omethyl]-fluoromethylketone) 的荧光类似物。氟硫氰酸荧光素 (FITC) 基团取代了 N- 端的卞酯基 (Z)，从而成为凋亡的荧光标记物。这种结构使该抑制剂进入细胞，并与活性 caspases发生不可逆结合。FITC 标记物使得仅需加入单一试剂，即可进行caspase 酶的原位检测。提供的 FITC-VAD-FMK 浓度为 5mM，溶于 DMSO，适用于使用荧光法对 caspase 活性进行原位检测。若检测以抗 FAS 抗体处理 Jurkat 细胞，推荐使用的该标记物的浓度为10μM。
询价是一种泛 caspase 的抑制剂 Z-VAD-FMK(carbobenzoxy_x0002_valyl-alanyl-aspartyl-[Omethyl]-fluoromethylketone) 的荧光类似物。氟硫氰酸荧光素 (FITC) 基团取代了 N- 端的卞酯基 (Z)，从而成为凋亡的荧光标记物。这种结构使该抑制剂进入细胞，并与活性 caspases发生不可逆结合。FITC 标记物使得仅需加入单一试剂，即可进行caspase 酶的原位检测。提供的 FITC-VAD-FMK 浓度为 5mM，溶于 DMSO，适用于使用荧光法对 caspase 活性进行原位检测。若检测以抗 FAS 抗体处理 Jurkat 细胞，推荐使用的该标记物的浓度为10μM。
询价
