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  • Transfection Carrier DNA

    规格:2X100μg

    Plasmid DNA Used to Dilute Expression or Reporter Vectors for Transfection Maintains the total amount of DNA used in transfection while reducing the amount of expression or reporter vector Lowered expression of the protein of interest can overcome potential overexpression artifacts Ratio of carrier DNA to reporter DNA may need to be optimized, depending on the application Supplied at a concentration of 1µg/μl

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  • TransFast™ Transfection Reagent

    规格:1.2mg

    TransFast™ Transfection Reagent(TransFast™ 转染试剂 )由合成阳离子脂类 (+)-N,N[bis(2-hydroxyethyl)]-N-methyl-N-[2,3-di(tetradecanoyloxy)propyl] 碘化铵和中性脂类 DOPE 组成。我们提供的 TransFast™ 试剂是干脂膜,一旦水化后就形成多层脂质体。象TransFast™ 试剂这样为转染设计的离子脂质体比许多传统的转染方法更通用。优点是可以灵活地传递多种大分子、可以在体外和体内应用、能够重复地转染那些其它方法不能转染的细胞,以及适合瞬时和稳定转染。 几种不同形式的大分子,包括各种大小的从寡聚核苷酸到质粒的 RNA 和 DNA,以及酵母人工染色体,都可用脂质体传递进细胞。 TransFast™ 转染试剂为体内或体外将核酸传递进真核细胞而设计,在很多细胞系中表现很好。迄今为止,我们发现 TransFast™ 转染试剂在转染 NIH/3T3, CHO, 293, K562, PC12, Jurkat 和昆虫 Sf9 细胞时特别好。

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  • Transcription Optimized 5X Buffer

    规格:200μl

    Riboprobe® System Buffers(Riboprobe® 系统缓冲液 ) 是 Riboprobe® 单独及联合系统的产品组分,缓冲液也可单独提供。 RQ1 RNase-Free DNase (RQ1 无核酸酶的DNA 酶 ) 用于从 RNA 制备物中去除DNA 模板,适用于严格要求保持RNA 完整性的 实验。产品经过质量检测以确保其中检测不到 RNA 酶活性。产品包 括 10X Reaction Buffer(10× 反应缓冲液 ) 和 10X Stop Buffer(10× 终止缓冲液 )。 rATP, rCTP, rGTP 和 rUTP 包装于单独的试管中,质量好,适合 与 Riboprobe® System 一起使用。rNTP 储存于无核酸酶的水中。纯度经过 HPLC 分析验证。

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  • Transcend™ tRNA

    规格:30μl

    CheckMate™/Flexi® Vector Mammalian Two-Hybrid System (CheckMate™/Flexi® 哺乳动物双杂交系统 ) 提供一种手段,可用于确定、印证和研究两种蛋白或结构域间可能的相互作用,也可用于构建稳定的细胞系进行基于细胞的检测。哺乳动物来源的目标蛋白,系统可在模仿细胞自然环境的情况下表达并进行翻译后修饰。在酵母双 杂交系统中,目标蛋白(" X ")与DNA结合结构域区融合,另一蛋白(" Y ") 与转录激活结构域融合。 该系统基于三种质粒共转染进入哺乳动物细胞,而且每种质粒皆有独一无二的特点。 pFN10A(ACT) Flexi® Vector (pFN10A(ACT) Flexi® 载体) 在克隆位点上游含有疱疹单病毒VP16 的转录激活结构域;pFN11A (BIND)Flexi® Vector (pFN11A(BIND)Flexi® 载体) 在克隆位点上游含有酵母GAL4DNA 结合结构域;pFN11A(BIND) Flexi® Vector (pFN11A(BIND)Flexi® 载体) 在 SV40启动子的调控下可表达海肾萤光素酶,进而可校准转染效率的不同。

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  • Transcend™ Colorimetric Non-Radioactive Translation Detection System

    规格:30 reactions

    Transcend™ Non-Radioactive Translation Detection Systems (Transcend™ 非放射性翻译蛋白检测系统 ) 采用非放射性方法检测体外合成的蛋白质。使用这个系统,可使生物素标记的赖氨酸残基在翻译过程中掺入到新生蛋白质中,不需使用 35S- 甲硫氨酸或其它放射性氨基酸对蛋白进行标记。加入反应的生物素化的赖氨酸是预先负载了 e- 生物素化赖氨酸 -tRNA 的复合物 (Transcend™ tRNA),而不是游离氨基酸。 经过 SDS-PAGE 和电印迹,带有生物素的蛋白质可以通过与链霉亲和素 - 碱性磷酸酶 (Streptavidin-AP) 或链霉亲和素 - 辣根过氧化物酶 (Streptavidin-HRP) 的结合反应而观察到,接着进行显色或化学发光检测来观测结果。通常情况下,凝胶电泳之后 3-4 小时内就可检测 0.5-5ng 蛋白质。这种灵敏度与使用 [35S] 甲硫氨酸标记蛋白、在凝胶电泳后进行放射自显影 6-12 小时所得到的灵敏度相同。

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  • Tracer Dilution Buffer

    规格:50ml

    NanoBRET™ Target Engagement (TE) Intracellular BET BRD Assay 是测量完整细胞内化合物与BET 溴结构域靶蛋白结合的试验。该试验基于NanoBRET™ System 而建立。NanoBRET™ System 是一种用来测量活细胞内邻近分子间相互作用的能量转移技术。 NanoBRET™ TE BET BRD Assay 通过化合物竞争性地取代与 NanoLuc® BET BRD 融合蛋白可逆结合的NanoBRET™ Tracer( 示 踪剂 ) 的方法来分析待测化合物的表观亲和力。 NanoBRET™ TE Assay 使用10 个关键组分:与NanoLuc® 萤光素酶融和表达的细胞靶蛋白;与靶蛋白特异结合的可穿透细胞膜的荧光示踪剂;NanoLuc® 萤光素酶底物;不能透过细胞膜的 NanoLuc® 萤光素酶的抑制剂。

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  • TPR-TRKA (TRK-T1) Kinase Enzyme System

    规格:1mg

    TPR-TRKA (TRK-T1) Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile TPR-TRKA (TRK-T1) Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity

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  • TPR-TRKA (TRK-T1) Kinase Enzyme System

    规格:10μg

    TPR-TRKA (TRK-T1) Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile TPR-TRKA (TRK-T1) Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity

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  • TOPK Kinase Enzyme System

    规格:1mg

    TOPK Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile TOPK Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity

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