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CellTiter-Blue® Cell Viability Assay(Cell Titer-Blue® 细胞活力检测 ) 提供了一种均质、荧光的方法来检测细胞活力。 检测原理是基于活细胞能将一种氧化还原染料 ( 刃天青，resazurin) 转化成一种荧光终产物 ( 试卤灵，resorufin)。由于不具有活力的细胞很快丧失新陈代谢能力，故而不能产生荧光信号。均质的检测方法就是将产生信号的试剂直接加到含有血清的细胞培养基中，经过孵育，用 96 孔板荧光计 ( 推荐 ) 或分光光度计来记录数据。
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询价CellTiter 96® 非放射性细胞增殖检测试剂盒是由一组可以快速方便地测定活细胞数量的试剂组成的。 该 CellTiter 96® 试剂盒经Mosmann 描述的 MTT 分析法改良而来，并引入了一些改良方法，来克服该方法以往遇到的问题。这些问题包括：1) 加入有机溶剂后引起的血清蛋白沉淀； 2) 酚红干扰；3) 甲 结晶的不完全溶解导致灵敏度下降；4) 有色产物的稳定性。使用 CellTiter 95® 试剂盒时，向培养板内加入预混合的、经过优化的染料溶液，培养孔中通常含有不同浓度的生长因子或待测物在 4 小时的孵育时间里，活细胞将染料溶液中的 MTT 四唑化合物转变成甲 产物。如果您目前正在使用 [3H]- 胸腺嘧啶掺入检测，可在通常需加入放射性胸腺嘧啶时加入 CellTiter 96® 试剂作为替代，然后将溶解 / 反应终止液加入培养基中以溶解甲 产物，此时在 570nm处的光吸收率即可被 96 孔读板仪记录下来。 另外，用 [3H]- 胸腺嘧啶掺入法和四唑盐转化法检测几种样品中生长因子的浓度，直接比较的结果表明两种方法测定的数据误差小于 4%。
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询价CellTiter 96®AQueous Non-radioactive Cell Proliferation Assay (CellTiter96®AQueous 非放射性细胞增殖检测试剂盒 ) 是一种均质、比色的方法，检测在细胞增殖、细胞毒性或化学敏感性分析中的活细胞数量。 该试剂盒包含两种新型溶液，一种是四唑化合物 [3-(4,5-dimethylthiazol2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,内盐；MTS]，另一种是电子耦合试剂 PMS( 吩嗪硫酸甲酯 )。 MTS可被生物还原为甲 ，后者可溶于组织培养基。在 490nm 的吸光度可直接在 96 孔板读出，而无需额外处理。MTS 到水溶性甲的转化由脱氢酶催化，而后者存在于有代谢活性的活细胞中。由490nm 处吸光度确定的甲 的量直接与培养物中活细胞的数量成正比。
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