服务平台拥有丰富的技术服务经验，一流的仪器设备，先进的检测手段和严格的质量控制体系，力求为全球药物研发机构提供优质高效的技术服务
CellTox™ Green Cytotoxicity Assay(CellTox™ Green 细胞毒性检测试剂盒 ) 检测由于细胞死亡引起的细胞膜完整性变化。 该试剂盒用于检测和评估实验处理对培养细胞的细胞毒性。该试剂盒采用一种非对称花青荧光染料 -CellTox™ Green Dye，这种染料不能进入活细胞，但可以进入死细胞，优先结合死细胞中的 DNA。当染料结合从细胞中释放的 DNA 后，其荧光性能大幅提升，而活细胞产生的荧光没有明显的增加。因此，与死细胞 DNA 结合所产生的荧光信号与细胞毒性成正比。CellTox™ Green Dye 对细胞无毒性作用，且处理细胞 72 小时后，荧光信号仍保持稳定，所以可用来检测长时间药物处理期间细胞毒性作用，或终点法检测长时间处理后的细胞毒性作用。
询价CellTox™ Green Cytotoxicity Assay(CellTox™ Green 细胞毒性检测试剂盒 ) 检测由于细胞死亡引起的细胞膜完整性变化。 该试剂盒用于检测和评估实验处理对培养细胞的细胞毒性。该试剂盒采用一种非对称花青荧光染料 -CellTox™ Green Dye，这种染料不能进入活细胞，但可以进入死细胞，优先结合死细胞中的 DNA。当染料结合从细胞中释放的 DNA 后，其荧光性能大幅提升，而活细胞产生的荧光没有明显的增加。因此，与死细胞 DNA 结合所产生的荧光信号与细胞毒性成正比。CellTox™ Green Dye 对细胞无毒性作用，且处理细胞 72 小时后，荧光信号仍保持稳定，所以可用来检测长时间药物处理期间细胞毒性作用，或终点法检测长时间处理后的细胞毒性作用。
询价CellTox™ Green Cytotoxicity Assay(CellTox™ Green 细胞毒性检测试剂盒 ) 检测由于细胞死亡引起的细胞膜完整性变化。 该试剂盒用于检测和评估实验处理对培养细胞的细胞毒性。该试剂盒采用一种非对称花青荧光染料 -CellTox™ Green Dye，这种染料不能进入活细胞，但可以进入死细胞，优先结合死细胞中的 DNA。当染料结合从细胞中释放的 DNA 后，其荧光性能大幅提升，而活细胞产生的荧光没有明显的增加。因此，与死细胞 DNA 结合所产生的荧光信号与细胞毒性成正比。CellTox™ Green Dye 对细胞无毒性作用，且处理细胞 72 小时后，荧光信号仍保持稳定，所以可用来检测长时间药物处理期间细胞毒性作用，或终点法检测长时间处理后的细胞毒性作用。
询价CellTiter-Glo®One Solution Assay 是一种均质的检测培养细胞中活细胞数量的方法，该方法基于对 ATP 的定量以显示具有代谢活性的细胞。这种冷冻的即用形式是基于 CellTiter-Glo®Luminescence Cell Viability Assay 的原理，在准备试剂时无需将缓冲液和冻干的底物混合。 CellTiter-Glo®Assay 是被设计用于多孔板模式的实验，适用于 96 到 1535 孔规格的自动化高通量筛选 (HTS)，以及细胞增殖和细胞毒性检测。这种均质的ATP 的量与培养中的细胞数直接成比例关系。CellTiter-Glo® One Solution Assay 生成半衰期超过 2 小时的稳定的“辉光型”化学发光信号。 这种延长的半衰期无需试剂进样器，并且使连续及批量形式的多孔板操作更灵活。
询价CellTiter-Glo®One Solution Assay 是一种均质的检测培养细胞中活细胞数量的方法，该方法基于对 ATP 的定量以显示具有代谢活性的细胞。这种冷冻的即用形式是基于 CellTiter-Glo®Luminescence Cell Viability Assay 的原理，在准备试剂时无需将缓冲液和冻干的底物混合。 CellTiter-Glo®Assay 是被设计用于多孔板模式的实验，适用于 96 到 1535 孔规格的自动化高通量筛选 (HTS)，以及细胞增殖和细胞毒性检测。这种均质的ATP 的量与培养中的细胞数直接成比例关系。CellTiter-Glo® One Solution Assay 生成半衰期超过 2 小时的稳定的“辉光型”化学发光信号。 这种延长的半衰期无需试剂进样器，并且使连续及批量形式的多孔板操作更灵活。
询价CellTiter-Glo®Luminescent Cell Viability Assay (CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测试剂盒 ) 是通过对 ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质快速检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的一个指标。 CellTiter-Glo® 检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选 (HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。检测步骤就是将单一试剂 (CellTiter-Glo® 试剂 ) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在 384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为 15 个。均质的“加样 - 混合 - 检测”操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的 ATP 量成正比，而 ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。CellTiter-Glo® 检测试剂盒产生一种 " 辉光型 " 的发光信号，半衰期一般大于 4 小时，因细胞类型和培养基而异。 由于信号半衰期长，不需要使用自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的 ATP 检测方法可能会引入的误差。
询价CellTiter-Glo®Luminescent Cell Viability Assay (CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测试剂盒 ) 是通过对 ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质快速检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的一个指标。 CellTiter-Glo® 检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选 (HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。检测步骤就是将单一试剂 (CellTiter-Glo® 试剂 ) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在 384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为 15 个。均质的“加样 - 混合 - 检测”操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的 ATP 量成正比，而 ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。CellTiter-Glo® 检测试剂盒产生一种 " 辉光型 " 的发光信号，半衰期一般大于 4 小时，因细胞类型和培养基而异。 由于信号半衰期长，不需要使用自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的 ATP 检测方法可能会引入的误差。
询价CellTiter-Glo®Luminescent Cell Viability Assay (CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测试剂盒 ) 是通过对 ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质快速检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的一个指标。 CellTiter-Glo® 检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选 (HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。检测步骤就是将单一试剂 (CellTiter-Glo® 试剂 ) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在 384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为 15 个。均质的“加样 - 混合 - 检测”操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的 ATP 量成正比，而 ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。CellTiter-Glo® 检测试剂盒产生一种 " 辉光型 " 的发光信号，半衰期一般大于 4 小时，因细胞类型和培养基而异。 由于信号半衰期长，不需要使用自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的 ATP 检测方法可能会引入的误差。
询价CellTiter-Glo®Luminescent Cell Viability Assay (CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测试剂盒 ) 是通过对 ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质快速检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的一个指标。 CellTiter-Glo® 检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选 (HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。检测步骤就是将单一试剂 (CellTiter-Glo® 试剂 ) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在 384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为 15 个。均质的“加样 - 混合 - 检测”操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的 ATP 量成正比，而 ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。CellTiter-Glo® 检测试剂盒产生一种 " 辉光型 " 的发光信号，半衰期一般大于 4 小时，因细胞类型和培养基而异。 由于信号半衰期长，不需要使用自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的 ATP 检测方法可能会引入的误差。
询价
