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Non-Radioactive Phosphatase Assay Systems ( 非放射性磷 酸酶检测系统 ) 是测定蛋白磷酸酶活性的一个方便、灵活的方法。该 系统确定的是游离磷酸的量，是通过反应中形成的钼酸盐 : 孔雀绿: 磷酸复合物的吸光度值检测出来的。该系统可与多种缓冲液组分和多 种底物一起使用，包括天然的磷酸化蛋白和合成的磷酸肽。丝氨酸 / 苏氨酸磷酸酶分析试剂盒包含化学合成的磷酸肽 RRA(pT)VA ，它是 一种与多种丝氨酸/ 苏氨酸磷酸酶( 包括蛋白磷酸酶2A、2B 和 2C) 适合的底物。然而提供的磷酸肽不是蛋白磷酸酶 1 的最适底物，因为 蛋白磷酸酶 1 对于底物的结构要求十分严格。 酪氨酸磷酸酶分析试剂盒包括两种化学合成的磷酸肽, END (pY) INASL 和 DADE(pY) LIPQQG，是大多数酪氨酸磷酸酶的底物。使用 该系统检测磷酸酶时，有效的磷酸盐测定范围是 100-4,000pmol 。该 磷酸酶检测系统可以用于检测以下样品中的磷酸酶活性：细胞粗提物、 组织提取物、部分纯化的样品、纯化后的样品。对于粗提物的应用而言， 高浓度的磷酸需要在检测之前去除掉，使用提供的离心柱可以快速去 除样品中游离的磷酸盐和其它的小分子量抑制剂。此外，独特的钼酸 盐染料添加剂与钼酸盐染料溶液结合使用，可帮助暴露在酸性的钼酸 盐染料溶液的蛋白质溶解，单独使用钼酸盐染料溶液时，会引起蛋白沉淀。
询价胰蛋白酶 (Trypsin) 是丝氨酸蛋白酶，可特异性地切开赖氨酸和精氨酸残基的羧基端。胰蛋白酶这种严格的特异性是蛋白质鉴定的基础。天然胰蛋白酶易于自我水解，产生假胰蛋白酶，后者特异性较广，含有胰凝乳蛋白酶样活性。存在于胰蛋白酶制剂中的这些自我水解产物能产生多余的肽片段，从而干扰质谱检测到的片段的数据分析。 Sequencing Grade Modified Trypsin能提供最大限度的灵敏度。猪胰蛋白酶中的赖氨酸残基已经过还原甲基化修饰，成为活性高且稳定的分子，抗拒自我水解的性能特别强。胰酶经 TPCK 处理后，消除了胰凝乳蛋白酶的活性，特异性进一步增强。处理后的胰蛋白酶经亲和纯化和冻干处理。产品耐受轻度变性条件 ( 如 0.1% SDS，1M 尿素，或 10% 乙腈 )，并在 2M 盐酸胍中仍有 52% 的活性。当酸性残基存在于易感键任一侧时，胰蛋白酶的活性会降低。如果脯氨酸存在于赖氨酸或精氨酸的羧基端，形成的肽键几乎完全抗胰蛋白酶切割。 可定制或批量订购：详情请联系普洛麦格 ( 北京 ) 生物技术有限公司。
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