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T7 RNA Polymerase (T7 RNA 聚合酶) 是一个DNA 依赖的 RNA 聚合酶，对之同源的启动子序列表现出极强的特异性。只有 T7 DNA 或从T7 启动子下游克隆的DNA，才能成为T7 RNA 聚合酶的模板，进行 RNA 合成。
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询价T7 RiboMAX ™ Express RNAi System (T7 RiboMAX ™ Express RNA 干扰系统) 是一种体外转录系统，为短时间内产生毫克级的双 链 RNA(dsRNA) 而设计。产生的dsRNA 中不含蛋白和其它成分的 污染，适合于哺乳动物和非哺乳动物系统的 RNA 干扰 (RNAi) 研究。 T7 RiboMAX ™ Express RNAi System 可用于合成哺乳动物系统 实验中的21bp 的短干扰RNAs(siRNAs)。体外合成的siRNAs 已被 证明能够与化学合成的 siRNAs 一样有效，均可在哺乳动物细胞中诱 导 RNA 干扰。 此外 , T7 RiboMAX ™ Express RNAi System 还可合成将近 200bp 或更长的dsRNA 分子，可被应用于非哺乳动物系统。两条互补的 RNA 链是以 DNA 为模板来合成的 ( 模板可以是质粒或 PCR 产物 )。产生的RNA 链在转录反应后退火形成dsRNA。反应中残存的单链 RNA 和 DNA 模板会以核酸酶消化去除。然后以异丙醇沉淀来纯化 dsRNA ，得到的 dsRNA 可被用于选择进行 RNAi 实验的生物体。
询价T7 RiboMAX ™ Express Large Scale RNA Production System (T7 RiboMAX ™ 快速大量 RNA 制备系统 ) 是为在短时间内稳定表达 毫克级 RNA 而设计的体外转录系统。由于优化了酶混合液和转录缓 冲液，30 分钟内RNA 产量可达5-8.5mg/ml。而其它同类产品则需 要 2-4 小时。为了尽量减少移液的次数和误差，在2× 转录缓冲液 中就包括了所有四种rNTP。另外，系统还包含RQ1 RNase-Free DNase (RQ1 无 RNA 酶的 DNA 酶 )，用于转录后除去质粒模板。 由于2× 缓冲液和四种rNTP 已经混合在一起，我们不建议用 T7 RiboMAX ™ Express System 合成需要加帽的 RNA。如要合成加帽 RNA，请订购常规的RiboMAX ™ Large Scale RNA Production System-T7(Cat.# P1300)。
询价T4 RNA Ligase(T4 RNA 连接酶) 催化依赖于ATP 的连接反应，将单链RNA 或 DNA 与 5'- 磷酸末端的单链RNA 或 DNA 相连。该酶从重组 E. coli CA4 (RNase I- 缺失 ) 中纯化而来，分子量为 43.5kDa。 T4 RNA Ligase 也可催化在单链RNA 分子上添加[5'-32P] 核苷酸和 3', 5'- 双磷酸的反应。
询价T4 Polynucleotide Kinase (T4 多核苷酸激酶 ) 催化 ATP 的γ磷酸转移到多聚核苷酸的 5'- 末端或带有 5'-OH 的单核苷酸的反应。 该酶从重组 E. coli 纯化而来 , 可用于后续操作，如连接前的 RNA、 DNA 以及合成的寡聚核苷酸的磷酸化。
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