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Genetic Identity Automation Hardware and Software ( 遗传鉴定自动化硬件和软件 ) 可与 Promega 遗传鉴定产品一起用于自动化平台。欲了解具体应用及自动化平台的信息，请联系 Promega 技术支持。
询价DNA Step Ladders 是固定大小的 ladder，各 ladder 之间等量 递增。这些 ladder 不作为定量分析使用。 每一 ladder 提供一管 6× 蓝色 / 橙色上样染料。片段可以用溴化乙啶 (EB) 染色。 10bp DNA Step Ladder：10 条平末端 DNA 片段的大小范围为 10bp 到 100bp，间距恰好为 10bp。除了 10bp 条带强度稍弱外，所有条带具有几乎相同的强度。 25bp DNA Step Ladder：12 条 DNA 片段大小范围为 25bp 到 300bp，间距为 25bp。同时可见一条 1,800bp " 骨架 " 片段。300bp 条带比所有其它条带大约强 3 倍。 50bp DNA Step Ladder：16 条 DNA 片段大小范围为 50bp 到 800bp，间距为 50bp，外加一条 1,800bp " 骨架 " 片段。除了 800bp 条带，其它条带具有相同的强度。800bp 条带的强度大约为其它条带 的 3 倍。
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询价DNA Ladders 是大小固定的ladder。该ladder不作为定量分析使用。每一管 Ladder 同时提供一管 6× 蓝色 / 橙色上样染料。 PCR Markers：大小分别为50, 150, 300, 500, 750 和 1,000 bp 的六条带，这六条带具有相同的强度。该 PCR Markers 在聚丙烯酰胺胶上电泳时需要减少上样量，不然，其可见条带比琼脂糖凝胶电泳的可见条带多。 100bp DNA Ladder：11 个片段，大小范围为 100bp 到1,000bp，间距为100bp，外加一条1,500bp条带。500bp片段的亮度增强，易于辨认。 Ladder经过脱磷酸处理，可直接使用T4多聚核苷酸激酶进行放射性5'末端标记，可以通过放射自显影观察。
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询价Universal RiboClone® cDNA Synthesis System( 通用型 RiboClone® cDNA 合成系统) 包括从mRNA 到 cDNA 双链合成以及随后连接到载体所需的试剂。该系统的原理基于由Okayama 和 Berg 描述、又经Gubler 和 Hoffman 改进的方法。首先由AMV( 禽 类成髓细胞瘤病毒) 逆转录酶和Oligo(dT)15 或随机引物合成cDNA 第一条链, 紧接着RNase H和DNA聚合酶I实现第二链的替换合成。 接着用T4 DNA 聚合酶补齐末端后，这些双链cDNA 分子按大小分 级并加上EcoRI 接头。这些制备好的cDNA 分子就可以被导入合适的载体中。
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询价The 0.6ml PCR Tubes are designed to be used with the Quantus™ Fluorometer and QuantiFluor® Systems.
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