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  • CytoTox-Glo™ Cytotoxicity Assay

    规格:10ml

    CytoTox-Glo™ Cytotoxicity Assay (CytoTox-Glo™ 细胞毒性检测系统 ) 是一种检测死细胞在细胞群中相对数量的发光检测试剂盒。 当细胞膜受损后,细胞内的某一类蛋白酶 ( 死细胞蛋白酶 ) 被释放出来,CytoTox-Glo™ 检测的正是这种酶在细胞外的活性。一种可发光的细胞非渗透性肽底物 (AAF- 氨基萤光素 ) 可用于检测这种蛋白酶。释放出的氨基萤光素产物被试剂盒附带的 Ultra-Glo™ 重组萤光素酶催化,产生 " 辉光型 " 发光,从而被检测到。该 AAF- 氨基萤光素底物无法穿过细胞膜完好的活细胞,在活细胞群无法产生可检测的信号。 因此,发光的强度与正在经历细胞毒效应的细胞数量成正比。通过加入裂解试剂 ( 试剂盒提供 ),该试剂盒还能够产生出发光信号,该信号与每个培养孔内的细胞总数相关。用总细胞的发光强度减去死细胞的发光强度即可计算出细胞活力,这样做可以将检测数据对细胞数进行归一化处理,并减少了因检测方法本身对实验体系带来的影响而导致的错误结论。该细胞毒性相关的蛋白酶标志物是组成型表达的,在各细胞系之间高度保守,CytoTox-Glo™ Assay 检测系统与其他细胞活力检测方法具有极好的相关性。

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  • CytoTox-Fluor™ Cytotoxicity Assay, 5 x 10ml

    规格:5 ×10ml

    CytoTox-Fluor™ Cytotoxicity Assay (CytoTox-Fluor™ 细胞毒性检测试剂盒) 是一种单试剂、均质的荧光检测试剂盒,可检测死细胞在细胞群中的相对数量。该试剂盒检测与细胞毒性相关的一 种特异蛋白酶的活性,使用能产生荧光的肽底物( 二- 丙胺酰基-丙胺酰基- 苯丙胺酰基- 罗丹明110;bis-AAF-R110) 检测" 死细胞活性";当细胞膜受损后,该蛋白酶被释放出来。bis-AAF-R110 底物不能跨越活细胞的完整细胞膜,因此在活细胞中没有信号产生。 该试剂盒能与Promega 公司的几种发光检测试剂盒或者处于不同波长范围的荧光检测试剂盒配合使用,进行下游多重分析,比如检测caspase 激活、报告基因表达或者对结合细胞活力进行正交检测。

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  • CytoTox-Fluor™ Cytotoxicity Assay, 2 x 50ml

    规格:2 ×50ml

    CytoTox-Fluor™ Cytotoxicity Assay (CytoTox-Fluor™ 细胞毒性检测试剂盒) 是一种单试剂、均质的荧光检测试剂盒,可检测死细胞在细胞群中的相对数量。该试剂盒检测与细胞毒性相关的一 种特异蛋白酶的活性,使用能产生荧光的肽底物( 二- 丙胺酰基-丙胺酰基- 苯丙胺酰基- 罗丹明110;bis-AAF-R110) 检测" 死细胞活性";当细胞膜受损后,该蛋白酶被释放出来。bis-AAF-R110 底物不能跨越活细胞的完整细胞膜,因此在活细胞中没有信号产生。 该试剂盒能与Promega 公司的几种发光检测试剂盒或者处于不同波长范围的荧光检测试剂盒配合使用,进行下游多重分析,比如检测caspase 激活、报告基因表达或者对结合细胞活力进行正交检测。

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  • CytoTox-Fluor™ Cytotoxicity Assay, 10ml

    规格:10ml

    CytoTox-Fluor™ Cytotoxicity Assay (CytoTox-Fluor™ 细胞毒性检测试剂盒) 是一种单试剂、均质的荧光检测试剂盒,可检测死细胞在细胞群中的相对数量。该试剂盒检测与细胞毒性相关的一 种特异蛋白酶的活性,使用能产生荧光的肽底物( 二- 丙胺酰基-丙胺酰基- 苯丙胺酰基- 罗丹明110;bis-AAF-R110) 检测" 死细胞活性";当细胞膜受损后,该蛋白酶被释放出来。bis-AAF-R110 底物不能跨越活细胞的完整细胞膜,因此在活细胞中没有信号产生。 该试剂盒能与Promega 公司的几种发光检测试剂盒或者处于不同波长范围的荧光检测试剂盒配合使用,进行下游多重分析,比如检测caspase 激活、报告基因表达或者对结合细胞活力进行正交检测。

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  • CytoTox 96® Non-Radioactive Cytotoxicity Assay

    规格:1000 assays

    CytoTox 96®Non-Radioactive Cytotoxicity Assay (CytoTox 96® 非放射性细胞毒性检测试剂盒 ) 是基于比色法的细胞毒性检测试剂盒,是放射性细胞毒性分析的替代方法。 CytoTox 96® 试剂盒可定量检测乳酸脱氢酶 (LDH) 的含量。LDH 是一种稳定的胞质酶,细胞裂解时可以释放出来,其释放方式与 [51Cr] 在放射性分析中释放的方式基本相同。释放出来的 LDH 在培养基上清中,30 分钟的偶联酶学反应可使四唑盐 (INT) 转变成一种红色的甲 产物。红色产物的数量与死亡的细胞数量成比例。常用的 96 孔读板仪可以收集可见光的吸光度值,该方法可以检测细胞介导的细胞毒作用中 ( 该作用中靶细胞被效应细胞所裂解 ) 的胞膜完整性,也可用来测定由细菌、病毒、蛋白质或化合物等导致的靶细胞裂解。

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  • CXR Reference Dye

    规格:100μl

    与需要高浓度的参比染料的荧光定量PCR仪一起使用 是GoTaq® qPCR and RT-qPCR 系统的组分 激发光在580nm,发射光在602nm

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  • CW Spin Baskets

    规格:50/pack

    CW Spin Baskets 和 CW Microfuge Tubes, 1.4ml 进行了环氧乙烷处理,在预处理固体检材时无需再使用棉签,降低了交叉污染的风险。可与 Maxwell FSC DNA IQTM Casework Kit 与 DNA IQ Casework Pro Kit 配套使用。

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  • CW Microfuge Tubes,1.5ml

    规格:50/pack

    CW Spin Baskets 和 CW Microfuge Tubes, 1.4ml 进行了环氧乙烷处理,在预处理固体检材时无需再使用棉签,降低了交叉污染的风险。可与 Maxwell FSC DNA IQTM Casework Kit 与 DNA IQ Casework Pro Kit 配套使用。

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  • CTLA-4 Blockade Bioassay, Cell Propagation Model

    规格:1 each

    CTLA-4(也称为 CD152)是一个免疫抑制性受体,组成型表达在调节性 T 细胞,在激活的 T 细胞中表达上调。CTLA-4 在调节肿瘤抗原和自身抗原的免疫应答中起关键作用。当 CTLA-4 在 T 细胞表面表达上调时,T 细胞对 B7 的结合具有更高的亲和力, 由此在竞争中抵消了 CD28 阳性共刺激信号。此外,CTLA-4 通过其任一配体CD80(B7-1) 或 CD86(B7-2) 与邻近抗原呈递细胞 (APC) 的结合抑制CD28 共刺激所引起的 T 细胞活化、细胞增殖和细胞因子产生。CTLA-4 Blockade Bioassay 反映了生物大分子药物阻断 CTLA-4 和其配体 CD80 和 CD86 作用的作用机制 (MOA) 。CTLA-4 Blockade Bioassay, Propagation Model 为可扩增细胞系 , 可以用于构建 CTLA-4 效应细胞库。同时需要应用 Bio-Glo™ Luciferase Assay System (Cat.# G7940, G7941) 检 测 CTLA-4 Blockade Bioassay, Propagation Model 的效应。

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