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PCR Master Mix 是一种预混有Taq DNA 聚合酶，dNTPs， MgCl2 和反应缓冲液的即用型溶液，通过优化浓度实现对 DNA 模板 的高效扩增。PCR Master Mix 经过优化，以用于对 0.2-4kb 的 DNA 模板进行常规 PCR 扩增。
询价DNA Ladders 是大小固定的ladder。该ladder不作为定量分析使用。每一管 Ladder 同时提供一管 6× 蓝色 / 橙色上样染料。 PCR Markers：大小分别为50, 150, 300, 500, 750 和 1,000 bp 的六条带，这六条带具有相同的强度。该 PCR Markers 在聚丙烯酰胺胶上电泳时需要减少上样量，不然，其可见条带比琼脂糖凝胶电泳的可见条带多。 100bp DNA Ladder：11 个片段，大小范围为 100bp 到1,000bp，间距为100bp，外加一条1,500bp条带。500bp片段的亮度增强，易于辨认。 Ladder经过脱磷酸处理，可直接使用T4多聚核苷酸激酶进行放射性5'末端标记，可以通过放射自显影观察。
询价pCMVTNT™ 和 pTNT™ Vectors 用于将克隆的基因在体外或体 内进行方便的表达。SP6 和 T7 聚合酶启动子前后相接，毗连多克隆 位点，因此，可以基于 SP6 或 T7 RNA 聚合酶的体外转录 /翻译偶联 系统进行基因表达。RNA 噬菌体启动子的存在也能够进行高效的 RNA 体外合成。同时，两个载体均包含一个 5'β- 球蛋白前导序列和合成的 poly(A)30 尾，经证明，两者都可以增强某些基因的表达。对于体内蛋白表达，该载体含有一个 CMV 增强子 /启动子区域， 在多种细胞系中该区域可保证稳定的组成型表达。
询价pCI-neo Mammalian Expression Vector(pCI-neo 哺乳动物表 达载体 ) 携带有人类巨细胞病毒 (CMV) 的即刻早期增强子 / 启动子区 域，来促进哺乳动物细胞中插入克隆 DNA 的组成型表达。此载体也带有新霉素磷酸转移酶基因 , 一种哺乳动物细胞的选择性标志物。通 过G-418抗性筛选转染细胞，pCI-neo载体能够用于瞬时或稳定表达。
询价pCI Mammalian Expression Vector (pCI 哺乳动物表达载体 ) 能够在哺乳动物细胞中促使插入的克隆 DNA 进行组成型表达。pCI 和 pSI 哺乳动物表达载体的主要区别在于控制插入基因表达的增强子 / 启动子区域。pCI 表达载体带有人类巨细胞病毒(CMV) 主要即 刻早期基因增强子/ 启动子区域。此载体能够用于基因的瞬时和稳 定表达。对于稳定表达，pCI 载体必须与一个带有哺乳动物细胞选 择性基因的表达载体共转染。
询价质粒 pBR322 载体 (4,361bp) 带有四环素及氨苄青霉素抗性基因。用凝胶分析核酸时，内切酶消化的 pBR323 DNA 常常可以用作分子量大小的标记。
询价三种pBiT3.1 HiBiT Vectors 经过设计，可将11 个氨基酸的HiBiT 肽段标签与目的蛋白的氨基端或羧基端相连接。这些载体包含多克隆位点，可用于制备HiBiT 融合蛋白。pBiT3.1 Vectors 适用于稳定和瞬时的基因表达，并编码卡那霉素和新霉素抗性，分别适合细菌和哺乳动物细胞中的筛选。目的蛋白与HiBiT 标签之间的接头长度可以灵活选择，具体取决于所使用的限制性内切酶。 • pBiT3.1-N [CMV/HiBiT/Blast] Vector 将HiBiT 标签添加到目的基因的N 端。插入片段的3’端应含有终止密码子，以便终止翻译。 • pBiT3.1-C [CMV/HiBiT/Blast] Vector 将HiBiT 标签添加到目的基因的C 端。注意：插入片段不应当编码终止密码子，而目的基因应含有正确的翻译起始序列，包括N 端的ATG 密码子或Kozak 序列。 • pBiT3.1-secN [CMV/HiBiT/Blast] Vector 将HiBiT 标签添加到成熟的跨膜或分泌蛋白的N 端。 这种载体在HiBiT 标签的N 端编码IL-6分泌信号肽，可将带HiBiT 标签的蛋白直接运输至哺乳动物细胞的质膜，实现细胞表面表达或分泌。注：插入片段的3’端应含有终止密码子，以便终止翻译。 HiBiT 肽段标签，与Nano-Glo® HiBiT 检测系统结合使用，可对目的蛋白实现生物发光检测。这样无需使用抗体，即可利用生物发光法对蛋白进行定量。
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