Universal RiboClone® cDNA Synthesis System( 通用型 RiboClone® cDNA 合成系统) 包括从mRNA 到 cDNA 双链合成以及随后连接到载体所需的试剂。该系统的原理基于由Okayama 和 Berg 描述、又经Gubler 和 Hoffman 改进的方法。首先由AMV( 禽 类成髓细胞瘤病毒) 逆转录酶和Oligo(dT)15 或随机引物合成cDNA 第一条链, 紧接着RNase H和DNA聚合酶I实现第二链的替换合成。 接着用T4 DNA 聚合酶补齐末端后，这些双链cDNA 分子按大小分 级并加上EcoRI 接头。这些制备好的cDNA 分子就可以被导入合适的载体中。
